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表明在海洋环境当中,癌细胞也会传染?癌症可在海洋贝类不同物种间转移

  表明在海洋环境当中,癌细胞也会传染?癌症可在海洋贝类不同物种间转移
  那么,癌细胞本身到底有没有可能像细菌和病毒一样,通过某种途径在不同生物个体之间直接传播呢?海底世界中“传染性”癌症的发现,表明在海洋环境当中,癌细胞可以作为一种普遍的传染源,

另外,他们还发现了一个特别意外的现象:遗传基因分析表明,有些金蛤仔癌细胞的DNA与金蛤仔整个物种的正常细胞DNA都没有遗传基因相似性,其癌细胞源头真正是“非我族类”,而来自另一个不同的物种——小鸡蛤蜊,在它们自由生活的海洋环境中,对双壳贝类瘤样病变细胞和正常细胞密度大小和存活力强弱的研究,将会是一项十分有趣的科学探索。
  

与肺结核、肝炎等传染性疾病不同,癌症是一种内源性疾病,是基因突变使得正常细胞癌变并脱离机体控制,肆意扩增并侵入其他组织器官的结果。少数与病毒有关的癌症,如HPV引起的宫颈癌,也是由于病毒的传播和入侵造成人体内源细胞及其基因组损伤,从而引起细胞癌变,而不是癌细胞本身在不同个体之间的直接传播。那么,癌细胞本身到底有没有可能像细菌和病毒一样,通过某种途径在不同生物个体之间直接传播呢?海底世界中“传染性”癌症的发现,表明在海洋环境当中,癌细胞可以作为一种普遍的传染源。这不但挑战了我们对癌症本质的理解,还刷新了我们对癌细胞和它们的宿主之间相互关系的认识。
  

近期,《自然》杂志报道了一项由美国哥伦比亚大学医学中心的Michael Metzger及其合完成的研究,他们发现,在一种双壳贝类的海洋贝类中存在可传播的癌症,而且这种癌症可在不同物种间转移。这意味着,在海洋环境当中,癌细胞可以被视作一种普遍的传染源。这不但挑战了我们对癌症本质的理解,还刷新了我们对癌细胞和它们的宿主之间相互关系的认识。
  

当我们身体的某个细胞发生基因突变,使得细胞增殖失控,癌症就发生了。这个过程一旦启动,癌细胞就会经过一系列进化过程,获得新的性状,在体内扩散、转移。然而,正常情况下,癌细胞不会从一个患病动物个体“传染”给另外一个动物个体。迄今为止,科学家发现能够在动物不同个体之间传播的癌细胞是极其罕见的,已知的仅有四例,其中两例是靠袋獾的相互撕咬传播的,一例是因狗的交配行为而传播的,还有一例是在软壳蛤之间传播的。但在Michael Metzger和同事的研究中,他们又发现了另外四种具有“传染性”的癌症:其中一种存在于不列颠哥伦比亚省发现的贻贝中,一种影响伊比利亚沿海的金蛤仔,另外两种可能各自起源于鸟尾蛤。
  
表明在海洋环境当中,癌细胞也会传染?癌症可在海洋贝类不同物种间转移
  

受这些癌症影响的动物个体会出现白血病样的症状,称为弥散性瘤样病变。患病动物个体的循环系统中会积累大量巨大的异常细胞,形成粘稠、不透明的体液,它们的组织内循环会被这些侵润性的癌细胞堵塞。自上个世纪60年代开始,人们就观察到存在于多种双壳贝类动物个体中的弥散性瘤样病变,但对其潜在的病因却一直未能解释清楚。
  

Michael Metzger和他的同事对贻贝、牡蛎和金蛤仔的自身正常细胞和同一个体的癌细胞进行了基因分析比对,发现在很多情况下二者并没有遗传基因相似性。而在同物种不同个体的癌细胞之间,其遗传基因特征反而高度相似。这就证实,双壳贝类的弥散性瘤样病变,是由于癌细胞在不同个体之间的横向传播所致。
  

另外,他们还发现了一个特别意外的现象:遗传基因分析表明,有些金蛤仔癌细胞的DNA与金蛤仔整个物种的正常细胞DNA都没有遗传基因相似性,其癌细胞源头真正是“非我族类”,而来自另一个不同的物种——小鸡蛤蜊。令人惊讶的是,在这种与金蛤仔有着相同栖息地的小鸡蛤蜊当中,弥散性瘤样病变并不常见。由此推测,这种癌症可能最早在小鸡蛤蜊的个体中出现,但该物种最终适应并获得了抵抗这种癌细胞“感染”的能力,而在金蛤仔个体当中,这种癌细胞却找到了另一块供它们繁衍生息的地方。
  图1 癌细胞可在不同贝类物种之间传播。在金蛤仔中发生的可传播癌症起源于另一个物种—小鸡蛤蜊。虽然两种蛤类共用一个栖息地,但目前仅在金蛤仔中检测到癌细胞,表明小鸡蛤蜊获得了抵抗这种癌症“感染”的能力。
  

总之,以上的研究发现表明,在世界各地的贝类当中,可能存在很多能够在物种内和物种之间“传染”的癌细胞。虽然癌细胞这种在不同动物个体间传播的机制尚不清楚,但滤食性无脊椎动物静止的、互不接触的活动特性,暗示着这种癌细胞有可能借助海水的流动,到达并入侵另一个动物个体—宿主—的消化道或呼吸道而得以传播。倘若果真如此,那癌细胞一开始又是如何脱离最初的患病宿主的呢?这又是一个难解之谜。它们或许是通过患病个体的外伤或捕食行为而被动脱离,或者通过与宿主体内信号通路的相互作用而主动逃出。在它们自由生活的海洋环境中,对双壳贝类瘤样病变细胞和正常细胞密度大小和存活力强弱的研究,将会是一项十分有趣的科学探索。
  

虽然人们发现弥散性瘤样病变在很多双壳贝类动物中存在,但其发病率在种内和种间都存在很大差别。这种差异,尤其是局部区域种群内的发病率差异,向我们暗示着,生活在海底世界的这些“病原体”和“宿主”之间正进行着一场激烈的进化竞赛。目前,我们还不清楚宿主针对可传播癌症的免疫机制,而对这种机制的阐释将有助于我们了解物种间的癌症免疫和免疫逃逸机制的多样性。另外,我们也不知道在双壳贝类中出现新型瘤样病变会有多频繁。总之,明确可传播与不可传播癌细胞之间的遗传基因差异,将为我们理解这种癌细胞的传播机制提供宝贵信息。
  

研究双壳贝类动物当中存在的可传播癌症的进化史,明确其出现的时间跨度和地理区域,能帮我们更好地认识这类疾玻或许就像犬类当中的“传染性”癌症那样,它们是与宿主共同进化了几千年的古老细胞;不过,它们也可能是由于传染性病原体、环境变化、水产养殖或其他人类活动的刺激而产生,在进化过程中出现较晚。
  

在海洋生物中,癌细胞具有成为传染性病原体的潜质,那么,癌症能否在人类的不同个体之间传播呢?虽然有研究发现,在器官移植、妊娠期、实验性治疗和手术事故等情况下,癌细胞能够在人和人之间传播并存活,但这种情况非常罕见,而且这种传播也从来没有波及到第三个人。不过,最近的一项研究发现,寄生绦虫的瘤样细胞可在免疫系统严重缺陷的人类宿主之间扩散,支持了Michael Metzger及其合的发现:癌细胞能够侵入新的宿主物种。
  

事实上,多细胞生物的患癌风险是不可避免的。现在看来,癌症潜在的进化动力让癌细胞的传播不仅局限于个体,甚至能够跨越物种之间的界限。在双壳贝类当中发现的可传播癌症,为科学家提供了一套新的研究系统,能够用来探索癌细胞的传播和相应宿主的免疫应答机制。另外,对弥散性瘤样病变病因的研究也会使养殖业受益良多,有助于开发出有效的生物监测与疾病控制系统。海底世界中“传染性”癌症的发现,不但使我们对癌症的认识有了概念性的突破,同时也为我们的癌症研究指出了前进的方向。
  这不但挑战了我们对癌症本质的理解,还刷新了我们对癌细胞和它们的宿主之间相互关系的认识,

另外,他们还发现了一个特别意外的现象:遗传基因分析表明,有些金蛤仔癌细胞的DNA与金蛤仔整个物种的正常细胞DNA都没有遗传基因相似性,其癌细胞源头真正是“非我族类”,而来自另一个不同的物种——小鸡蛤蜊,由此推测,这种癌症可能最早在小鸡蛤蜊的个体中出现,但该物种最终适应并获得了抵抗这种癌细胞“感染”的能力,而在金蛤仔个体当中,这种癌细胞却找到了另一块供它们繁衍生息的地方,

研究双壳贝类动物当中存在的可传播癌症的进化史,明确其出现的时间跨度和地理区域,能帮我们更好地认识这类疾玻或许就像犬类当中的“传染性”癌症那样,它们是与宿主共同进化了几千年的古老细胞;不过,它们也可能是由于传染性病原体、环境变化、水产养殖或其他人类活动的刺激而产生,在进化过程中出现较晚。

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新华社东京8月6日电日本京都大学一个研究小组最新报告说,他们发明了一种新的DNA鉴定法,不仅能够判定父母与子女或者兄弟姐妹之间的血缘关系,还能判定表亲等血缘稍远的关系,通过检查17万处碱基对上的细微差异,并结合“染色体共有指标技术”,来判定两者之间的血缘关系,据估算,新方法在鉴定亲子关系,以及表亲、堂亲等关系中的准确率都超过%。
  

新华社东京8月6日电日本京都大学一个研究小组最新报告说,他们发明了一种新的DNA鉴定法,不仅能够判定父母与子女或者兄弟姐妹之间的血缘关系,还能判定表亲等血缘稍远的关系。
  

传统的DNA鉴定法只是以人体DNA的15个位置为特征点进行比对,根据这些位置上DNA序列的一致情况来判定血缘关系。
  

据日本《京都新闻》站5日报道,京都大学教授玉木敬二等人新发明的这种DNA鉴定法不是比对两个人之间DNA序列有几处一致,而是更进一步,着眼于构成DNA分子的基本模块——碱基对方面的异同。通过检查17万处碱基对上的细微差异,并结合“染色体共有指标技术”,来判定两者之间的血缘关系。
  

由于这种新技术更加“细致”,因此所能判定的血缘范围也更大。据估算,新方法在鉴定亲子关系,以及表亲、堂亲等关系中的准确率都超过%。在实际测试的67人中,所有人的血缘关系都得到了正确鉴定。
  

相关研究成果已发表在美国《科学公共图书馆·综合》期刊上。
  

新华社东京8月6日电日本京都大学一个研究小组最新报告说,他们发明了一种新的DNA鉴定法,不仅能够判定父母与子女或者兄弟姐妹之间的血缘关系,还能判定表亲等血缘稍远的关系,通过检查17万处碱基对上的细微差异,并结合“染色体共有指标技术”,来判定两者之间的血缘关系,据估算,新方法在鉴定亲子关系,以及表亲、堂亲等关系中的准确率都超过%,

传统的DNA鉴定法只是以人体DNA的15个位置为特征点进行比对,根据这些位置上DNA序列的一致情况来判定血缘关系,

由于这种新技术更加“细致”,因此所能判定的血缘范围也更大,在实际测试的67人中,所有人的血缘关系都得到了正确鉴定。

干细胞能够无限的传代,不靠精子和卵子,哺乳动物也能繁育下一代了?

  干细胞能够无限的传代,不靠精子和卵子,哺乳动物也能繁育下一代了?
  

当一枚不知疲倦的精子历经千难万险,寻找到了那枚孕育在母亲体内的卵子,

单倍体干细胞的出现颠覆了人类对传统生殖方式的认知,

这种异种杂合二倍体干细胞能够产生嵌合体,并能够分化为早期生殖细胞,为研究哺乳动物物种间性状差异和生殖隔离的分子机制提供了新工具。
  

当一枚不知疲倦的精子历经千难万险,寻找到了那枚孕育在母亲体内的卵子。他们相互碰触,而这一碰触,便释放了一个生命的火花,一个新的生命就酱婶儿诞生啦!
  

千百万年来,精子和卵子的结合被认为是高等动物新生命诞生的必经之路,两性生殖细胞的结合机制维持着生命的不断繁衍,固有的生殖规律被认为很难改变。
  

所以!即便你看不惯我,也不得不和我一起“建设社会主义和谐社会”。
  

哺乳动物胚胎干细胞,被誉为是二十世纪生命科学领域最耀眼的一颗新星。干细胞能够无限的传代,并且具有分化为动物组织器官的能力,在再生医学领域有着巨大的医学价值和临床应用前景。
  

最近,本来“只想安静看风景”的干细胞被来自中国的科学家赋予了新的使命。
  

科学家们先把精子注射到取掉遗传物质的卵母细胞中,精子经过了卵母细胞的重编程华丽地变身为一种新型的干细胞——“孤雄单倍体干细胞”。
  

人们发现,孤雄单倍体干细胞既保持了普通干细胞的多能性和分化潜能,又同精子一样在其细胞内仅存在1套的染色体,而不是普通干细胞的2套。
  

更神奇的是,科学家们将孤雄单倍体干细胞注射到卵母细胞中,它能够成功替代精子去完成卵母细胞受精的使命,可以繁育得到后代。
  

单倍体干细胞的出现颠覆了人类对传统生殖方式的认知。科学家们进一步探索,发现不仅精子地位受到了挑战,卵子的地位也不保了!
  

科学家们首先将一枚小鼠的卵母细胞培养成孤雌单倍体干细胞,这种只含有单套染色体的细胞理论上可以用来替代精子与卵子结合,但这样两个来源都是雌性的细胞,最终没能获得爱的结晶。
  

难道只有像精子和卵子这样真正的“异性”才能相吸吗?
  

研究发现,两个来源都是雌性的细胞没能顺利结合,是由于细胞内一种称作印记基因的特性在捣鬼,印记基因就像细胞的“胎记”一样,标记了细胞究竟来自于父方还是母方。
  

2015年,印记基因的人工修饰和单倍体干细胞技术的结合碰触出了更为强烈的火花。
  

中国科学院动物研究所的科学家基于此前获得单倍体干细胞技术和对印记基因研究的基础,利用基因修饰的手段改变了小鼠孤雌单倍体干细胞中两个称为H19和Gtl2的重要印记基因,将原本的雌性印记逆转成了雄性印记。
  

就这样,经过了一系列“不可描述”的改造之后,性别逆转的细胞被再次注射进小鼠的卵母细胞中,“她们”最终突破了性别的束缚,获得了爱的结晶:成功地发育成为由两个雌性小鼠作为亲本的后代。
  

如同西游记中神奇的“女儿国之水”,不需要“御弟哥哥”,哺乳动物的同性生殖已经在实验室中成为了现实。
  

自然界当中也存在着不少的种间杂交的后代,他们的父母都有着相似的生物学特性,在“惺惺相惜,两情相悦”的影响下,也能够产生“爱情的结晶”,比如田间地头的挖掘机骡子,和深林中的战斗机狮虎兽。
  

2015中国科学院动物研究所的科学家利用单倍体干细胞技术,将大鼠和小鼠的单倍体干细胞利用特殊的方法进行融合,创造出了大小鼠异种杂合二倍体干细胞,建立了新型的哺乳动物胚胎干细胞,颠覆了传统的细胞理论知识。
  

这种异种杂合二倍体干细胞能够产生嵌合体,并能够分化为早期生殖细胞,为研究哺乳动物物种间性状差异和生殖隔离的分子机制提供了新工具。
  

随着科学研究的深入,单倍体干细胞技术也将变身为一种全新的辅助生殖技术,这势必为众多不孕、不育患者提供一种新的治疗手段。
  

对于人类而言,延续了千百万年的有性繁殖方式必然存在着不可替代的地位,单倍体干细胞的一系列研究成果一经发表,便引发了人类对于自身繁殖方式的深深思考。
  
干细胞能够无限的传代,不靠精子和卵子,哺乳动物也能繁育下一代了?
  

在未来,固有的生殖方式是否会发生翻天覆地的改变呢?在科技和医疗方面又会有着怎样喜人的突破?
  

未来拥有无限可能,不要走开,马上回来… …
  他们相互碰触,而这一碰触,便释放了一个生命的火花,一个新的生命就酱婶儿诞生啦!,

人们发现,孤雄单倍体干细胞既保持了普通干细胞的多能性和分化潜能,又同精子一样在其细胞内仅存在1套的染色体,而不是普通干细胞的2套,

2015年,印记基因的人工修饰和单倍体干细胞技术的结合碰触出了更为强烈的火花,

随着科学研究的深入,单倍体干细胞技术也将变身为一种全新的辅助生殖技术,这势必为众多不孕、不育患者提供一种新的治疗手段。

能通过结合GABA受体,酒是如何让你断片的?酒精麻痹大脑形成新记忆能力

  能通过结合GABA受体,酒是如何让你断片的?酒精麻痹大脑形成新记忆能力
  这个模型指出,所有的感官输入被编码成一个短期记忆,在记忆的过程中,被合并为一个长期记忆,

当人体内酒精浓度达到很高水平时——比如喝断片时,酒精会作为一种N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂,相应地会使谷氨酸的水平降低,作用于这些受体的神经递质也会降低,”。
  

无论你自己或是其他人喝高过,所有人都知道喝断片意味着什么。你也许因此闹掰过许多关系,打翻过无数友谊的小船,但到底是什么会造成这样呢?显而易见,酒精是幕后黑手,但其中的过程可相当复杂。科学地讲,喝断片是酒精麻痹了大脑形成新的记忆能力的结果,这是由于神经递质水平的变化使抑制能力增加造成的。
  

在探究喝断片期间酒精对大脑的作用之前,我们首先要搞明白记忆是如何在人类大脑产生的。在1968年,许多研究者相信由Atkinson 和 Shiffrin提出的一种记忆形成模型。这个模型指出,所有的感官输入被编码成一个短期记忆,在记忆的过程中,被合并为一个长期记忆。
  

研究表明,酒精主要抑制大脑在短期记忆存储中对长期记忆的信息进行编码的能力。通常情况下,一个酊酩大醉的人可以在短时间内记住信息,因为在一分钟左右的时间内,信息可以在他们的短期记忆中保持活跃。然而,酒精对将短期记忆合并为长期记忆的编码过程有抑制作用。简单地说,酒精会抑制我们形成新记忆的能力:前一晚的每个经历我们都有简单地意识体验,但不会留下持久的影响。
  
能通过结合GABA受体,酒是如何让你断片的?酒精麻痹大脑形成新记忆能力
  

你也许会问自己为什么有些喝断片的人仍然记得他们的名字、小时候在哪上学。因为尽管酒精影响短期记忆合并为长期记忆,但并不影响之前已有的长期记忆。即使在深度醉酒状态下,这些记忆依然能被唤起。
  

酒精作为主要γ-氨基丁酸兴奋剂,能通过结合GABA受体,增加GABA神经递质在大脑中的水平。作为人类大脑中的主要抑制性神经递质,这些受体的激活降低了正常的细胞过程中神经元放电的速度。
  

当人体内酒精浓度达到很高水平时——比如喝断片时,酒精会作为一种N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂,相应地会使谷氨酸的水平降低,作用于这些受体的神经递质也会降低。由于谷氨酸是一种兴奋性神经递质,阻断其受体会进一步抑制神经元的放电。
  

在酒精通过GABA和NMDA受体对大脑活动造成大范围的抑制后,它开始抑制长期增强作用——通过加强大脑神经元间的联系,将短期记忆巩固为长期记忆的细胞过程。这些强化作用尤其会发生在大脑中与记忆有关的区域,例如海马体。
  

海马体是位于大脑内侧颞叶皮质的一种结构,在记忆的形成中起着关键的作用。长时程增强主要发生在大脑的这一区域,而NMDA受体在这一过程中发挥了重要作用,这就是为什么酒精导致的受体阻断与它的抑制有关。
  

尽管大量饮酒导致大脑断片看上去是安全的——大脑断片也的确几乎都发生在酗酒期间,但酗酒可不是酒后失忆的唯一原因。其他因素,例如喝酒速度和空腹喝酒也很可能导致大脑断片,因为这会迅速增加血液酒精含量。即使经常喝酒应酬的人也会因为血液酒精含量增长过快而大脑断片。
  

“他们缺乏经验,”曾对酒精对记忆的影响进行了大量研究的Daniel Goodwin说。在参考有至少一例喝断片经历的一年级的医学生们的报告后,他表示:“他们喝得太多太快,以致血液酒精含量水平上升非常快,因此而失忆了。”
  

总的来说,控制喝酒速度、喝酒之前吃点东西垫垫胃,会减少大量酗酒后大脑断片的几率。没注意到这些因素,酒醒后就会一夜记忆全无,或者更糟——酒精中毒。
  科学地讲,喝断片是酒精麻痹了大脑形成新的记忆能力的结果,这是由于神经递质水平的变化使抑制能力增加造成的,

你也许会问自己为什么有些喝断片的人仍然记得他们的名字、小时候在哪上学,

当人体内酒精浓度达到很高水平时——比如喝断片时,酒精会作为一种N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂,相应地会使谷氨酸的水平降低,作用于这些受体的神经递质也会降低,

“他们缺乏经验,”曾对酒精对记忆的影响进行了大量研究的Daniel Goodwin说。

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∥题组最终发现,“功能耗竭”的CD8+T细胞仍然具有一定的抗病毒功能,并在很大程度上控制病毒的复制,而叶丽林教授指出:“通过一定的手段,增加和稳定这一类CD8+T细胞可以增强其清除病毒的功能,

据了解,清华大学、复旦大学等机构的研究人员也参与了这项研究,第三军医大学吴玉章教授和清华大学的祁海教授同是该论著的共同通讯,第一则为第三军医大学博士生何然、八年制学员刘诚以及清华大学博士生侯诗玥。
  

∥题组最终发现,“功能耗竭”的CD8+T细胞仍然具有一定的抗病毒功能,并在很大程度上控制病毒的复制。原来,一群新的CD8+T细胞亚类发挥着关键作用,课题组称之为CXCR5阳性CD8+T细胞。在该项研究中,课题组还确定了Id2/E2A信号轴是生成这一细胞亚群的一个重要调控因子。
  

据悉,目前治疗HIV、乙肝、肿瘤等慢性病毒感染导致的疾病,化学药物只能在一定程度上抑制病毒复制,尚不能彻底根除。而叶丽林教授指出:“通过一定的手段,增加和稳定这一类CD8+T细胞可以增强其清除病毒的功能。这为从根本上治愈这些疾病提供了新的可能。”
  

叶丽林教授透露,下一步,他们将把研究成果运用到HIV和肿瘤的免疫治疗研究中,探寻这两种世界级医学难题的可能解决方法和路径。
  

据了解,清华大学、复旦大学等机构的研究人员也参与了这项研究,第三军医大学吴玉章教授和清华大学的祁海教授同是该论著的共同通讯,第一则为第三军医大学博士生何然、八年制学员刘诚以及清华大学博士生侯诗玥。
  

∥题组最终发现,“功能耗竭”的CD8+T细胞仍然具有一定的抗病毒功能,并在很大程度上控制病毒的复制,而叶丽林教授指出:“通过一定的手段,增加和稳定这一类CD8+T细胞可以增强其清除病毒的功能,

据了解,清华大学、复旦大学等机构的研究人员也参与了这项研究,第三军医大学吴玉章教授和清华大学的祁海教授同是该论著的共同通讯,第一则为第三军医大学博士生何然、八年制学员刘诚以及清华大学博士生侯诗玥,原来,一群新的CD8+T细胞亚类发挥着关键作用,课题组称之为CXCR5阳性CD8+T细胞,而叶丽林教授指出:“通过一定的手段,增加和稳定这一类CD8+T细胞可以增强其清除病毒的功能,”。

” 伍里尼兹说道,美国政府或重新资助人兽混合胚胎实验:希望培植出人类器官

  ” 伍里尼兹说道,美国政府或重新资助人兽混合胚胎实验:希望培植出人类器官
  

而去年九月,美国国立卫生研究院刚刚暂停了对这些实验的资助,因为它们引发了一定的道德争议,

这些“人-猪”嵌合体胚胎看上去将和普通的猪胚胎别无二致,但它们的胰腺则完全是用人类细胞培育出来的,这就产生了一个基因“缺口”。
  科学家已经开始在猪体内培育人类器官了。这些“人-猪”嵌合体胚胎看上去将和普通的猪胚胎别无二致,但它们的胰腺则完全是用人类细胞培育出来的。
  2014年,英国有429名病人由于缺少合适的器官捐献者而死。美国科学家已经开展了人兽混合胚胎实验,希望能在猪和绵羊体内培植出人类器官。
  

科技讯 北京时间8月8日消息,据国外媒体报道,美国联邦政府计划重新开始为使用人类干细胞创造动物胚胎的争议性实验提供资金。国国立卫生研究院近日公布了一项新政策,允许科学家在一些受到严密监管的条款下,使用联邦资金来研发各种胚胎,即嵌合体动物模型。
  
” 伍里尼兹说道,美国政府或重新资助人兽混合胚胎实验:希望培植出人类器官
  

而去年九月,美国国立卫生研究院刚刚暂停了对这些实验的资助,因为它们引发了一定的道德争议。“随着干细胞和基因编辑技术近年来取得了不小的进步,越来越多的研究人员开始关注如何通过将全能性人体细胞引入生长早期的动物胚胎中、在动物身上培养出人类组织和器官。”美国国立卫生研究院的科学政策副主管卡丽·伍里尼兹在博客上写道。
  

很多人担心科学家可能会随意培育出含有一部分人类组织的动物,甚至具有一定的人类意识和人类思维。还有人担心这些动物体内可能会产生人类的精子和卵子,并产下人类胚胎或胎儿。但科学家反驳道,他们将会一步一步来,防止出现这些后果,而这些胚胎也将成为医学研究的绝妙工具。
  

研究人员希望打造绵羊、猪和奶牛的混合体,体内含有人类的心脏、肾脏、肝脏、胰腺、以及其它可能用于移植的器官。新政策禁止向除人类之外的灵长类动物胚胎中引入特定类型的人类细胞,因为这些动物与人类的关系过近。过,对于在其它物种身上进行的实验,该政策宣布将重新对其进行资助。
  

而为了解决道德方面的争议,美国国立卫生研究院表示,这项新政策将加入几项限制措施。“我们想确保这一研究取得进展,因为它对于我们对疾病的了解具有十分重要的意义。” 伍里尼兹说道,“在致力于改善人类健康的任务中,它也将发挥十分重要的作用。但我们也要确保这项项目受到了严密监管,因为它们的确会引发一些道德上的争议。”
  

此外,美国国立卫生研究院甚至会考虑放开用人类精子和人类卵子培育动物的实验,因为它们可能会有助于研究人类的生长和不育不孕问题。但在这种情况下,我们必须采取一系列措施,防止这些动物进行繁殖。“有了这些政策上的变化,我相信美国国立卫生研究院的研究人员能够以更加负责任的姿态、将这一具有前景的科学领域向前推进。”伍丽尼兹说道。
  

公众有30天的时间来对这项新政策进行评论。美国国立卫生研究院最早将于2017年初开始为这些研究项目提供赞助。虽然之前有这项禁令,但科学家已经开始在猪体内培育人类器官了,试图以此解决全世界面临的移植器官短缺问题。在该项目取得的最近一次进展中,研究人员把人类干细胞注入了猪胚胎中,创造出了“人-猪”合成胚胎,即嵌合体动物模型。
  

这些“人-猪”嵌合体胚胎看上去将和普通的猪胚胎别无二致,但它们的胰腺则完全是用人类细胞培育出来的。这些研究人员来自加州大学,他们利用了最新的基因编辑技术,在动物胚胎中培育人体器官。这些“人-猪”嵌合体胚胎只能在母猪体内生长28天,然后妊娠就将被终止,胚胎也将被移出体外,进行后续分析。
  

繁殖生物学家帕布罗·罗斯教授领导了本次研究,他表示:“我们希望这枚猪胚胎能够正常地生长,但它的胰腺则几乎完全是用人类细胞培育出来的,可以用于人体器官移植。”
  

英国内政部科学动物委员会近日公布了一套指导方针,规定了这一类研究应该如何进行。但美国仍然还在处理道德上的挑战,国立卫生研究院此前还暂停了对此类项目的资助。研究人员不得不寻求其它的资助渠道,好让工作继续进行。他们希望自己的研究成果能够让美国国立卫生研究院撤销暂停资助的决定。
  

每年都有成百上千的病人因为等不到移植器官而死。罗斯教授正在致力于人工培育胰腺,希望将来能用来救助糖尿病患者。但批评家认为,这一研究可能会招致“器官农潮的出现。世界关怀农业组织的彼得·史蒂文森说道:“想到动物又多了一种受苦的方式,我感到很不安。”
  

“我们应该先发动更多的人捐献器官。如果在这之后短缺仍然存在,我们才应该考虑用猪来培植器官,但与此同时,我们必须减少肉的食用量,这样被人类利用的猪的总体数量才不会增加。”
  

还有些人担心,被移植进猪胚胎的人类细胞可能会转移到猪的大脑中,使猪具备更多的人类特征。罗斯教授称这是不可能发生的,但这也是他们研究时如此小心翼翼的关键原因。“我们认为该胚胎体内是不会长出人类的大脑的,但我们将对此严加关注。”
  

嵌合体动物模型以希腊神话中的杂交怪兽命名。科学家使用CRISPR基因编辑技术,把刚刚受精的猪胚胎中的与胰腺生长相关的DNA移除掉。这就产生了一个基因“缺口”。然后科学家再把人类诱导多能干细胞注入胚胎中。这些诱导多能干细胞提取自成熟人类细胞,然后再经历“重新编程”,变成能够分化成不同人体组织的干细胞。
  

该研究团队希望人类干细胞能够填补上猪胚胎中的基因空缺,最终胚胎便能长出人类的胰腺。约有20头动物体内被移入了人兽混合的胚胎,这些胚胎都是通过将人类干细胞注入动物细胞中制造出来的。然后科学家再把这些胚胎移入猪或绵羊体内,但这些胚胎均未经历完整的发育过程。
  

很多人担心科学家可能会随意培育出含有一部分人类组织的动物,甚至具有一定的人类意识和人类思维,

公众有30天的时间来对这项新政策进行评论,在该项目取得的最近一次进展中,研究人员把人类干细胞注入了猪胚胎中,创造出了“人-猪”合成胚胎,即嵌合体动物模型,“我们认为该胚胎体内是不会长出人类的大脑的,但我们将对此严加关注。

他们将会一步一步来,美国政府或重新资助人兽混合胚胎实验:希望培植出人类器官

  他们将会一步一步来,美国政府或重新资助人兽混合胚胎实验:希望培植出人类器官
  

研究人员希望打造绵羊、猪和奶牛的混合体,体内含有人类的心脏、肾脏、肝脏、胰腺、以及其它可能用于移植的器官,

此外,美国国立卫生研究院甚至会考虑放开用人类精子和人类卵子培育动物的实验,因为它们可能会有助于研究人类的生长和不育不孕问题,“我们认为该胚胎体内是不会长出人类的大脑的,但我们将对此严加关注。
  科学家已经开始在猪体内培育人类器官了。这些“人-猪”嵌合体胚胎看上去将和普通的猪胚胎别无二致,但它们的胰腺则完全是用人类细胞培育出来的。
  2014年,英国有429名病人由于缺少合适的器官捐献者而死。美国科学家已经开展了人兽混合胚胎实验,希望能在猪和绵羊体内培植出人类器官。
  

科技讯 北京时间8月8日消息,据国外媒体报道,美国联邦政府计划重新开始为使用人类干细胞创造动物胚胎的争议性实验提供资金。国国立卫生研究院近日公布了一项新政策,允许科学家在一些受到严密监管的条款下,使用联邦资金来研发各种胚胎,即嵌合体动物模型。
  

而去年九月,美国国立卫生研究院刚刚暂停了对这些实验的资助,因为它们引发了一定的道德争议。“随着干细胞和基因编辑技术近年来取得了不小的进步,越来越多的研究人员开始关注如何通过将全能性人体细胞引入生长早期的动物胚胎中、在动物身上培养出人类组织和器官。”美国国立卫生研究院的科学政策副主管卡丽·伍里尼兹在博客上写道。
  

很多人担心科学家可能会随意培育出含有一部分人类组织的动物,甚至具有一定的人类意识和人类思维。还有人担心这些动物体内可能会产生人类的精子和卵子,并产下人类胚胎或胎儿。但科学家反驳道,他们将会一步一步来,防止出现这些后果,而这些胚胎也将成为医学研究的绝妙工具。
  

研究人员希望打造绵羊、猪和奶牛的混合体,体内含有人类的心脏、肾脏、肝脏、胰腺、以及其它可能用于移植的器官。新政策禁止向除人类之外的灵长类动物胚胎中引入特定类型的人类细胞,因为这些动物与人类的关系过近。过,对于在其它物种身上进行的实验,该政策宣布将重新对其进行资助。
  
他们将会一步一步来,美国政府或重新资助人兽混合胚胎实验:希望培植出人类器官
  

而为了解决道德方面的争议,美国国立卫生研究院表示,这项新政策将加入几项限制措施。“我们想确保这一研究取得进展,因为它对于我们对疾病的了解具有十分重要的意义。” 伍里尼兹说道,“在致力于改善人类健康的任务中,它也将发挥十分重要的作用。但我们也要确保这项项目受到了严密监管,因为它们的确会引发一些道德上的争议。”
  

此外,美国国立卫生研究院甚至会考虑放开用人类精子和人类卵子培育动物的实验,因为它们可能会有助于研究人类的生长和不育不孕问题。但在这种情况下,我们必须采取一系列措施,防止这些动物进行繁殖。“有了这些政策上的变化,我相信美国国立卫生研究院的研究人员能够以更加负责任的姿态、将这一具有前景的科学领域向前推进。”伍丽尼兹说道。
  

公众有30天的时间来对这项新政策进行评论。美国国立卫生研究院最早将于2017年初开始为这些研究项目提供赞助。虽然之前有这项禁令,但科学家已经开始在猪体内培育人类器官了,试图以此解决全世界面临的移植器官短缺问题。在该项目取得的最近一次进展中,研究人员把人类干细胞注入了猪胚胎中,创造出了“人-猪”合成胚胎,即嵌合体动物模型。
  

这些“人-猪”嵌合体胚胎看上去将和普通的猪胚胎别无二致,但它们的胰腺则完全是用人类细胞培育出来的。这些研究人员来自加州大学,他们利用了最新的基因编辑技术,在动物胚胎中培育人体器官。这些“人-猪”嵌合体胚胎只能在母猪体内生长28天,然后妊娠就将被终止,胚胎也将被移出体外,进行后续分析。
  

繁殖生物学家帕布罗·罗斯教授领导了本次研究,他表示:“我们希望这枚猪胚胎能够正常地生长,但它的胰腺则几乎完全是用人类细胞培育出来的,可以用于人体器官移植。”
  

英国内政部科学动物委员会近日公布了一套指导方针,规定了这一类研究应该如何进行。但美国仍然还在处理道德上的挑战,国立卫生研究院此前还暂停了对此类项目的资助。研究人员不得不寻求其它的资助渠道,好让工作继续进行。他们希望自己的研究成果能够让美国国立卫生研究院撤销暂停资助的决定。
  

每年都有成百上千的病人因为等不到移植器官而死。罗斯教授正在致力于人工培育胰腺,希望将来能用来救助糖尿病患者。但批评家认为,这一研究可能会招致“器官农潮的出现。世界关怀农业组织的彼得·史蒂文森说道:“想到动物又多了一种受苦的方式,我感到很不安。”
  

“我们应该先发动更多的人捐献器官。如果在这之后短缺仍然存在,我们才应该考虑用猪来培植器官,但与此同时,我们必须减少肉的食用量,这样被人类利用的猪的总体数量才不会增加。”
  

还有些人担心,被移植进猪胚胎的人类细胞可能会转移到猪的大脑中,使猪具备更多的人类特征。罗斯教授称这是不可能发生的,但这也是他们研究时如此小心翼翼的关键原因。“我们认为该胚胎体内是不会长出人类的大脑的,但我们将对此严加关注。”
  

嵌合体动物模型以希腊神话中的杂交怪兽命名。科学家使用CRISPR基因编辑技术,把刚刚受精的猪胚胎中的与胰腺生长相关的DNA移除掉。这就产生了一个基因“缺口”。然后科学家再把人类诱导多能干细胞注入胚胎中。这些诱导多能干细胞提取自成熟人类细胞,然后再经历“重新编程”,变成能够分化成不同人体组织的干细胞。
  

该研究团队希望人类干细胞能够填补上猪胚胎中的基因空缺,最终胚胎便能长出人类的胰腺。约有20头动物体内被移入了人兽混合的胚胎,这些胚胎都是通过将人类干细胞注入动物细胞中制造出来的。然后科学家再把这些胚胎移入猪或绵羊体内,但这些胚胎均未经历完整的发育过程。
  2014年,英国有429名病人由于缺少合适的器官捐献者而死,” 伍里尼兹说道,“在致力于改善人类健康的任务中,它也将发挥十分重要的作用,但美国仍然还在处理道德上的挑战,国立卫生研究院此前还暂停了对此类项目的资助,”。

对其进行改动,科学家10年内合成人类基因组:”基因剪刀”能剪出”完美人类”?

  
对其进行改动,科学家10年内合成人类基因组:
  对其进行改动,科学家10年内合成人类基因组:”基因剪刀”能剪出”完美人类”?
  当然,涉及人类基因的研究必须经历严格的伦理审视,她是“人类基因组编写计划”最年轻的发起人之一,目前在哈佛大学从事基因研究,人类基因组有约30亿个碱基对,合成难度很大。
  

健康、聪明、美丽……这些人人向往的优良品质,能够完美集成在一个人身上吗?在生命之初的胚胎阶段,基因编辑技术的运用,能够完善基因的表达和功能,减少先天性疾并显现优质性状,甚至“完美人类”的诞生都有可能。
  

一些先锋科学家希望通过研究,在未来10年内合成一个完整的人类基因组。当然,涉及人类基因的研究必须经历严格的伦理审视。基因编辑技术目前不能逾越红线,用来制造“完美人类”。
  

什么技术,3次入围顶级学术刊物《科学》杂志评选的年度十大突破,更成为《科学》和《自然》杂志双双关注的焦点?
  

什么技术,兴起仅3年就风靡全球生物医学研究机构,成为人类可能改造自身的利器?
  

“基因剪刀”的正式学术名称是基因编辑技术。
  

众所周知,脱氧核糖核酸是重要的遗传物质,它呈螺旋互绕的双链结构,在DNA链条上,一个具有某种功能的片段就是基因。基因编辑技术可以断开DNA链条,对其进行改动,然后重新连上,就像人们写作时编辑文字那样。由于对DNA链条有剪断操作,它又被形象地称为“基因剪刀”。
  

基因组常被称作是“生命天书”。1990年至2003年,美英法德日中六国科学家共同实施了“人类基因组计划”,推动了基因测序技术发展,掌握了阅读“生命天书”的能力。
  

“基因剪刀”的出现,使得科学家们可以编写“生命天书”。
  

今年6月,全球25名基因研究领域的科学家联名在《科学》杂志上宣布,今年内将启动“人类基因组编写计划”,目标包括在10年内合成一个完整的人类基因组。
  

“我们希望更好地了解人类基因组,并推动基因编辑和合成技术的发展。”30岁的中国学者杨璐菡对新华社记者说。她是“人类基因组编写计划”最年轻的发起人之一,目前在哈佛大学从事基因研究。
  

全球最流行的“基因剪刀”是2013年兴起的CRISPR-Cas9技术,主要发明者之一是出生在石家庄的美籍华人科学家张峰。
  

“基因剪刀手”们将把我们带向何处?未来的生活会有多大改变?这也是普通百姓关心的实际问题。
  

从近期来看,基因编辑技术可促进相关医疗领域的发展,将为治疗疾病开辟新的途径。例如黄军就的研究成果为治疗一种在中国南方儿童中常见的遗传疾勃—地中海贫血症提供了可能,而卢铀将开展的临床试验是试图通过修改免疫细胞的基因来达到治疗肺癌的目的。
  

目前,全球具有器官移植需求的病人不在少数,而捐献的器官数量有限。异种器官移植也被“人类基因组编写计划”列为6个先导项目之一。
  

科学家们正在研究如何用猪培育可供移植的器官。目前的技术障碍之一是猪体内存在一些有害基因,可能给人类带来新的疾玻2015年,杨璐菡等科学家使用基因编辑技术,去除了猪基因组中62个有害基因,扫清了猪器官用于人体移植的一大障碍。
  

“我们通过编辑基因组更好地了解我们的生命密码,指导我们预防、治疗疾玻”杨璐菡说。
  

从远期来看,基因编辑技术可能开启一个现在无法想象的全新世界。最典型、也是最受质疑的就是关于创造生命或创造人类的问题。
  

早在2010年,美国基因组研究先驱克雷格·文特尔等人就曾合成一个包含约100万个碱基对的细菌基因组,并将其移植到细菌体内工作。这是在全球首次制造合成生命,引起科学界轰动。
  

“人类基因组编写计划”的目标之一是合成一个完整人类基因组。人类基因组有约30亿个碱基对,合成难度很大。
  

需要说明的是,“人类基因组编写计划”只是提出合成人类基因组,并不涉及胚胎,没有提议在基因组基础上制造所谓的“无父母婴儿”。尽管如此,仍然多有伦理方面的质疑。涉及人类基因的研究必然要经历严格的伦理审视。
  

2015年底,中美英等多国科学家和伦理学家在华盛顿举行“人类基因编辑国际峰会”。会后声明划出的红线是,禁止出于生殖目的而使用基因编辑技术改变人类胚胎或生殖细胞。这意味着,用“基因剪刀”帮助自己治病可以,但不能用它来制造完美的下一代。
  

“人类基因编辑国际峰会”的参与者也达成共识,认为“对生殖细胞编辑的临床使用应定期评估”。
  

“基因革命有两波热潮,第一个浪潮是读基因,也就是基因测序;第二波是编辑基因组,”杨璐菡对新华社记者说,“从科技发展的角度来说,‘基因剪刀’只是基因修改技术的开始,我们在工具的性能和应用上还有很大想象空间。”
  基因编辑技术目前不能逾越红线,用来制造“完美人类”,

“我们希望更好地了解人类基因组,并推动基因编辑和合成技术的发展,

从远期来看,基因编辑技术可能开启一个现在无法想象的全新世界,

“人类基因编辑国际峰会”的参与者也达成共识,认为“对生殖细胞编辑的临床使用应定期评估”。

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Gunter Wagner是耶鲁大学生态学与进化生物学教授兼大学系统生物学研究所成员,他和同事们着手调查女性在生物学中扮演的角色,Gunter Wagner在实验动物学杂志的第二部分——分子与发育进化中写道,女性性高潮的出现似乎与人类生殖无关,

在一份声明中解释,这一研究有助于解决一个可以追溯到希腊哲学家时代的神秘问题,在过去的这个领域研究中,没有发现女性性高潮与后代数量或者人类繁殖成功率之间的联系,这种见解使我们能够跨物种追踪性状的演变。
  

耶鲁大学和辛辛那提儿童医院的科学家星期一在《新研究》站上公布的报告中说,在早期哺乳动物中,进化特性导致了女性性高潮是一种刺激排卵的方式。
  

Gunter Wagner是耶鲁大学生态学与进化生物学教授兼大学系统生物学研究所成员,他和同事们着手调查女性在生物学中扮演的角色,Gunter Wagner在实验动物学杂志的第二部分——分子与发育进化中写道,女性性高潮的出现似乎与人类生殖无关。
  

“以前的研究往往侧重于从人类生物学和性状变异的迹象,而不是它进化的起源,”Wagner在一则声明中说道。所以,他的团队致力于一个伴随着女性性高潮已知的独特生理特征——催乳素和催产素的神经内分泌的研究。他们发现在许多其他哺乳动物中,这些神经内分泌与排卵有关。
  

总之,他们的结论是,女性性高潮最开始可能是通过高潮来诱导排卵从而直接参与繁殖的一种机制。然而,随着时间推移,这种功能的重要性逐渐降低,最后在人类中的角色降为第二。
  
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周期性排卵的发展与阴蒂位置的变迁
  

在一份声明中解释,这一研究有助于解决一个可以追溯到希腊哲学家时代的神秘问题,在过去的这个领域研究中,没有发现女性性高潮与后代数量或者人类繁殖成功率之间的联系。
  

研究人员说,生物学上讲,不同类型的哺乳动物繁殖是非常不同的。然而,也有相同的特点,可以追溯到哺乳动物的性活动的历史。举个例子,人类女性的卵巢周期不是直接受男性影响,但有些哺乳动物排卵周期依赖于雄性。
  

Wagner和他的同事得出结论,男性诱导排卵第一次进化,排卵后自发的或周期性的进化。此外,通过比较不同类型的哺乳动物雌性的生殖器,他们发现周期性排卵的进化与阴蒂从交配管内的迁移有联系,减少接触机会,这样会在性交时接收到做够的刺激来出现神经内分泌反射——性高潮。
  

“同源性状在不同物种往往是很难确定的,因为他们在进化的过程中会发生实质性改变,”来自辛辛那提市儿童医院早产预防中心的共同Mihaela Pavli?ev说。“我们认为荷尔蒙激增是人类女性高潮的特点。这种见解使我们能够跨物种追踪性状的演变。”
  

“以前的研究往往侧重于从人类生物学和性状变异的迹象,而不是它进化的起源,”Wagner在一则声明中说道,所以,他的团队致力于一个伴随着女性性高潮已知的独特生理特征——催乳素和催产素的神经内分泌的研究,

在一份声明中解释,这一研究有助于解决一个可以追溯到希腊哲学家时代的神秘问题,在过去的这个领域研究中,没有发现女性性高潮与后代数量或者人类繁殖成功率之间的联系,此外,通过比较不同类型的哺乳动物雌性的生殖器,他们发现周期性排卵的进化与阴蒂从交配管内的迁移有联系,减少接触机会,这样会在性交时接收到做够的刺激来出现神经内分泌反射——性高潮。

Karantzoulis S,剧烈运动会让人变傻吗?受伤会产生慢性创伤性脑病变

  Karantzoulis S,剧烈运动会让人变傻吗?受伤会产生慢性创伤性脑病变
  CTE患者的脑部在外观上可无异常,也可出现额叶萎缩、脑室扩张等表现,比如在神经元经历热休克刺激时,Tau蛋白可以与神经元的DNA结合,促进DNA修复,朱步冲。
  

当地时间2016年8月5日,随着火炬的燃起,第31届夏季奥林匹克运动会在巴西里约热内卢拉开了序幕。来自206个国家和地区的多名运动员在接下来的16天中,对812枚金牌展开角逐。
  

百年来,奥运会不仅成为运动精神的象征,还产生了巨大的文化效应。所以,尽管人们纷纷“吐槽”这届奥运会的不靠谱,如警察罢工、施工延期、水质不达标等,甚至喊出了“安全第一,比赛第二”的口号,仍对其充满了期待。
  

不过,值得忧虑的是在赛场之外,人们的运动热情似乎在减少。一项调查显示,从2008年到2012年,参加篮球、棒球和足球运动的适龄孩子减少了百分之四。如果你觉得这种变化无损大局,那么,更糟的还在后头——据相关调研机构统计,接近1/4的家长已经在考虑不让自己的孩子参加体育运动。有部分原因是那些可能存在碰撞的运动——也就是几乎所有的运动——看上去都不再安全。由于运动中不免受伤,身体可能会由此产生慢性创伤性脑病变,这种风险是一般人不愿承受的。
  

慢性创伤性脑病变,顾名思义,它首先是一种脑部疾病,其次是由创伤引起的,最后呢,这种创伤还是慢性的,有别于脑震荡等突然性事件。
  

我们就先来说说脑部。平心而论,人体的每个器官都十分重要。皮肤可以抵挡紫外线,牙齿能够磨碎食物。即使阑尾这样的“多余”器官,也不建议预防性切除。不过,各个器官的地位并不平等,脑部占了好几个“最”字,论结构,脑部最复杂;论功能,脑部最重要;论研究历史,却是最短,神经外科直到百年前才成熟。这就使得关于脑部领域的科学探索异常曲折,很多习以为常的结论,可能在下一分钟就被新的研究结果推翻了。比如死亡机制,临床意义上的死亡指脑死亡。以往认为,是其他器官的衰竭连累了脑,导致脑缺氧、缺血,发生不可逆变性而停止工作;最新研究却显示,实情可能恰恰相反——是脑部主动给其他器官下达了死亡指令,引导人体完成死亡过程。
  

人的脑部由数十亿个神经细胞组成,调节着人体的生长、发育、衰老,左右着人体的思维、感受、运动,控制着心的舒张、肺的收缩、胃的蠕动。尽管你感觉不到这种控制,但它就在那里,不离不弃。这些复杂的功能必须要有妥善的结构去保护,而这些结构可以分为内、外两部分。
  

脑部的外部保护可以分为三层,颅骨外软组织、颅骨和硬脑膜。其中,颅骨外软组织包括了常说的头皮、肌肉和腱膜下疏松结缔组织等,对撞击有一定的缓冲作用;颅骨是许多创伤发生时的主要受力部位,所以它既有一定的韧性,又十分坚固;而硬脑膜将脑完整地包裹起来,一方面承受和分散对颅骨所施加的压力,另一方面又起到支持的作用。在内部,则有Tau蛋白。
  

盖房子得先打钢筋水泥柱,把框架定下来;赛车要想坚固,必须选用合适的材料,制作防滚架。神经细胞也不例外,细胞骨架就是神经元的水泥柱、防滚架。脑神经的细胞骨架主要由微管组成,而Tau蛋白作为微管相关蛋白之一,可以结合在微管的表面或内部,使微管聚合是速度增加,解聚的速度下降,从而起到调控微管组装并维持其稳定性的作用。
  

不过,正所谓“人力有时而穷”。尽管脑部的保护堪称进化奇迹之一,当机体受到的创伤超出某个界限时,它也无能为力。脑损伤是颅脑损伤的一种,其机制主要有两种,一种是外力作用于头部,使颅骨发生内陷或者骨折,连累到脑组织;另一种则相反,头部在遭受外力后,脑与颅骨发生相对运动,颅骨看上去一切正常,脑的功能却由于剧烈震荡,出现障碍。
  

对于后一种,我们可以举个例子来说明。在运输过程中,什么情况都有可能发生。一个急刹车,车子停下了,鸡蛋却由于惯性,继续保持前进。如此一来,就会发生撞击。快递的外包装可能是完好的,鸡蛋却已经破了。所以,经常购的朋友都知道开箱检查的重要性。
  

慢性创伤性脑病变的研究正是经历了一个从观察外观到检查内在的过程。撞击会导致脑损伤,这一点是确定无疑的。但这种损伤是一过性的、功能性的,还是长久性的,有可能导致结构改变的?固然要避免高烈度撞击,例如头球这种相对来说,烈度比较低的撞击,会不会有叠加、累积作用呢?围绕着这些问题,诞生了大量研究。20世纪20年代,随着拳击比赛进入夏季奥运会、风靡全球,人们开始注意到,拳击手较容易患上阿茲海默症等脑部疾玻当时,人们认为,这可能跟拳击手经常受到脑部打击有关,并将其称为拳击手痴呆。1928年,新泽西的一位医师在书中用“punch drunk”描述拳击手的异常,因为他们不仅失去了移动平衡,而且在思维上也比常人慢,形同醉酒。
  拳击手穆罕默德·阿里曾长期忍受帕金森病的痛苦
  

随着研究的不断深入以及研究手段的不断进化,学者们发现,脑震荡并不是一种一过性的功能障碍,脑部在遭受震荡后可出现结构改变,如神经元线粒体、轴突肿胀,脑脊液中乙酰胆碱、钾离子升高等。到了1984年,美国运动医学研究者把运动场上常发生的低烈度、高频次的脑震荡称为运动相关性脑震荡,以区别常规意义上的脑震荡。乍一看,前者似乎不如后者严重,比如通常不会出现意识丧失等症状,不过,从长远看,它会导致严重的神经创伤,引起学习、记忆方面的障碍。
  

对于球队老板、拳击比赛幕后金主们来说,这样的研究自然是不讨喜的。比赛时的碰撞在所难免,根据国家橄榄球联盟的官方统计数字,每名NFL球员平均每个赛季要在赛场上遭受超过1500次针对头部的撞击。如果这些会导致严重的后果,那么,每一个病例都是一大笔金钱损失。
  

当然,真的假不了,假的也只能蒙蔽一时。亚里士多德曾说:“吾爱吾师,吾更爱真理”。现实中,从来不缺乏求真的人,而科技的发展给了他们研究的条件,水落石出只是时间问题。2002年9月,转折点到来了,在这段时间内,贝尼特·奥马鲁医生对传奇美式足球运动员迈克·韦伯斯特进行了尸体解剖。“一个外观看上去如此正常的大脑,为什么会有头痛、失忆等症状,最终产生自杀的念头呢?”对于这样的疑问,贝尼特·奥马鲁医生没有止步于常规检查项目,他决定“开箱验货”,对脑部进行病理检查,最终发现并命名了慢性创伤性脑玻
  

目前认为,慢性创伤性脑病是一种由反复撞击引起的、神经元退行性病变,且跟撞击频率、强度密切相关。临床上可出现学习、记忆、运动等功能受损,表现出易怒、抑郁、自伤倾向等行为特征。CTE患者的脑部在外观上可无异常,也可出现额叶萎缩、脑室扩张等表现。在内部,CTE最典型的特征,是Tau蛋白异常聚集。
  左图为正常大脑,右图为CTE患者大脑
  

我们在前文中说到,Tau蛋白可以调控微管聚集,对于维持神经元的结构有重要的作用。其实,除了结构上的贡献之外,Tau具有重要的生理功能。一方面,Tau可以调节神经元内的物质运输,即轴浆运输。研究发现,Tau蛋白沿着神经元轴突梯度分布,在突触处的含量最高,有利于促进轴浆的运输效率。另一方面,Tau蛋白可以调节细胞内的信号通路,甚至直接参与神经元的功能恢复。比如在神经元经历热休克刺激时,Tau蛋白可以与神经元的DNA结合,促进DNA修复。
  左图为正常大脑,右图深色区为Tau蛋白异常聚集
  

正因为Tau具有如此重要的作用,那么,Tau异常聚集、过度磷酸化的危害就格外严重。尤其是最新研究表明,Tau蛋白可以穿过突触传播到与嗅皮层联络的海马脑区,并进一步传播到与海马联系的脑区。一处出现异常,有可能逐渐扩散,导致全脑异常。
  

根据Tau蛋白的累及部位和程度,CTE可以分为四期:一期以头痛为典型特征,还有可能出现注意力退化;二期患者可出现短期记忆力丧失,并伴有抑郁或暴躁、易怒情绪;三期,认知障碍已经十分明显,提示不可逆性脑损伤;四期是疾病最严重的阶段,也是末期阶段,患者有可能出现痴呆、语言能力退化,甚至自杀死亡的现象。
  

慢性创伤性脑病变离普通人有多远?
  

以贝尼特·奥马鲁医生为原型的电影《震荡效应》在各大院线播出后,CTE逐渐被大众熟知。对于广大读者而言,最关心的肯定是“CTE究竟离我们有多远”。疾病是一个庞大的家族,其中每一个都不好惹,往往需要数代、甚至数十代人的攻克;而CTE作为其中新出现的一员,虽然受到越来越多的关注,相关研究也不断深入,但仍然有着重重谜团。
  

首先,迄今为止报道的CTE病例均来自于运动员脑部尸检。以常情而论,只有当远动员出现严重脑功能异常的情况下,他们或他们的家人才会捐出尸体,用于医学研究。这样的特例能否代表全部运动员,尚未得知。其次,CTE在病理和临床表现上,与阿尔兹海默病有许多相似之处。究竟CTE是一种新疾病,还是阿尔兹海默病的变种?目前没有一个权威的、让人信服的研究。最后,运动场上的撞击非常多样,不仅不同的运动各有特点,具体到每次比赛、每个运动员,都有许多不同。如何量化这些撞击,给CTE一个明确的诊断标准?
  

学界对此争议颇多,考虑到缺乏适量锻炼的儿童远比出现脑损伤的儿童多,一些学者认为夸大运动造成的损害是不明智的。笔者赞同这一观点,头部损伤的危险性和严重程度取决于其震荡强度。儿童的力量较小,与其担忧运动可能造成的损伤,不如担心肥胖等问题引起的麻烦。当然,在运动时,家长、老师或教练一定要注意科学的方法和适量的强度,比如要教育儿童以正确的姿势应对头球,学会利用额骨触球,利用颈部肌肉控制头部动作,同时利用身体肌肉协调躯干与头部、颈部的运动,以求增加头部对球的阻击力,从而减少头部的加速度。同时,要警惕任何运动后出现的头痛症状,必要时应该去医院进行检查。
  

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  一项调查显示,从2008年到2012年,参加篮球、棒球和足球运动的适龄孩子减少了百分之四,在内部,CTE最典型的特征,是Tau蛋白异常聚集,

7,2015。

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